Влияние специализированной диетической формулы на гипергликемию и восстановление при инсультообразном состоянии у пациентов без диабета: рандомизированное контролируемое исследование
Цели:
У пациентов с острым инсультом повышенный уровень сахара в крови ассоциируется с более тяжелыми симптомами и ограниченным восстановлением. Целью данного исследования было оценить влияние специализированной диетической жидкости на уровень сахара в крови, другие проблемы со здоровьем и смертность у пациентов с первым инсультом, нуждающихся в полноценном питании через зонд.
Методы:
Проводилось рандомизированное контролируемое исследование. Были включены пациенты с острым инсультом без диабета, нуждающиеся в питании через зонд. Исследование было зарегистрировано под кодом NCT03422900. Пациенты случайным образом назначались на стандартную формулу (контрольная группа) или специализированную диабетическую формулу (экспериментальная группа) с углеводами низкого гликемического индекса, волокнами (80% растворимыми) и повышенным содержанием жиров. Были записаны уровни глюкозы в крови, гипергликемия во время питания, HbA1c, использование инсулина, возможность восстановления употребления пищи через рот, продолжительность пребывания в больнице и смертность через 30 дней, а также любые осложнения, связанные с питанием, во время пребывания в больнице.
Результаты:
В исследовании участвовало 52 пациента. Средний возраст составил 77,44 года; 65,4% имели ишемический инсульт, и средний шкала института национального института здоровья по инсульту был 19. В контрольной группе уровень гипергликемии в 5-й день питания был выше (65% против 35%, p < 0,01). В контрольной группе также был выше риск развития гипергликемии и меньше вероятность возобновления употребления пищи через рот по сравнению с экспериментальной группой.
Выводы:
Использование специализированной диетической жидкости у пациентов с инсультом без диабета снижает риск повышения уровня сахара в крови и улучшает возможность восстановления употребления пищи через рот. Данный пробный период был зарегистрирован в ClinicalTrials.gov под идентификатором NCT03422900.
