Электромагнитная стимуляция для лечения послеродового стрессового недержания мочи
Недержание мочи является распространенной проблемой среди женщин после родов, и электромагнитная стимуляция (EMS) может стать эффективным методом его лечения. В данном исследовании была проведена оценка эффективности EMS по сравнению с упражнениями Кегеля у женщин, страдающих от послеродового стрессового недержания мочи (SUI).
Цели исследования
Целью данного клинического испытания было оценить, как EMS влияет на симптомы, тяжесть недержания и силу мышц тазового дна у женщин, родивших не менее трех месяцев назад. Исследование было выполнено в формате рандомизированного контролируемого испытания с одним слепым методом.
Методология
В исследовании участвовали женщины с диагнозом SUI, которые были разделены на две группы: одна группа получала EMS три раза в неделю в течение пяти недель, а другая группа выполняла упражнения Кегеля ежедневно в течение восьми недель. Эффективность лечения оценивалась с помощью Urogenital Distress Inventory-6 (UDI-6) и теста с подгузником на один час, а сила мышц тазового дна измерялась с помощью перинеометра.
Результаты
Обе группы показали значительное улучшение по результатам UDI-6, теста с подгузником и силы мышц тазового дна по сравнению с показателями до лечения. Однако группа EMS продемонстрировала значительно большую силу мышц (16.5 смH2O против 8.0 смH2O, p = 0.006). Различия в UDI-6 и тесте с подгузником между группами не были статистически значимыми.
Выводы и рекомендации
Результаты исследования показывают, что EMS может быть более эффективным методом для улучшения силы мышц тазового дна у женщин после родов по сравнению с упражнениями Кегеля. Это открывает новые возможности для клиник и пациентов в лечении SUI.
Целевые показатели для клиник и пациентов
Клиники должны стремиться к внедрению EMS как альтернативного метода лечения SUI, устанавливая четкие цели по улучшению силы мышц тазового дна и снижению симптомов недержания мочи у пациентов.
Решения на основе ИИ
Рекомендуется использовать решения на основе искусственного интеллекта для мониторинга и анализа результатов лечения, что позволит более эффективно управлять процессом восстановления пациентов.
Регистрация испытания
Данное клиническое испытание зарегистрировано под номером PMID: 40352220 и доступно в PMC: PMC12059880. DOI: 10.52225/narra.v5i1.2015.
Контакты для получения дополнительной информации
Для получения дополнительной информации о решениях на основе ИИ в медицинском управлении, свяжитесь с нами:
- Telegram: https://t.me/itinai
- X: https://x.com/vlruso
- Linkedin: https://www.linkedin.com/company/itinai/