Влияние эмпаглифлозина на желудочковые аритмии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор: исследование EMPA-ICD

Empagliflozin Reduces Ventricular Arrhythmias in Type 2 Diabetes Patients Исследование Сахароснижающие препараты-ингибиторы натрия-глюкозы транспортера 2 (SGLT2) такие как эмпаглифлозин, доказали свою эффективность в снижении сердечной недостаточности и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Целью данного исследования было изучение влияния эмпаглифлозина на желудочковые аритмии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор или кардиоресинхронизирующий терапевтический дефибриллятор (ИКД/КРТ-Д). Результаты Пациенты, получавшие эмпаглифлозин, показали уменьшение числа желудочковых аритмий, зарегистрированных ИКД/КРТ-Д во время лечения по сравнению с до начала лечения, в то время как группа плацебо показала увеличение. Изменение числа адекватных разрядов устройства не имело существенных различий… ➡️➡️➡️

Исследование влияния связующих работников на мультизаболевания в обездоленных сообществах В ходе исследовательского опыта была проведена оценка осуществимости, влияния и экономической эффективности использования связующих работников для связи лиц с множественными заболеваниями с неклинической поддержкой в обездоленных городских сообществах. Целью исследования было оценить выгоды данного подхода для здоровья и экономической эффективности, особенно во время пандемии COVID-19. Основные результаты В исследовании участвовали 251 пациент из 13 общепрактикующих врачей, при сохранении 80% уровня участия через один месяц. Хотя значимых различий в качестве жизни, связанном со здоровьем, и психическом здоровье не было обнаружено, опыт показал, что возможны тщательные оценки и анализ экономической эффективности. Кроме того,… ➡️➡️➡️

Возможный неинвазивный тест для прогнозирования рецидива лупус-нефрита: антитела IgE к дезоксирибонуклеиновой кислоте (dsDNA IgE) Цель исследования WIN-IgE заключается в оценке значения сывороточных антител IgE к dsDNA в качестве биомаркера для прогнозирования рецидива тяжелого лупусного нефрита (LN) с целью рекомендации о продолжении или прекращении поддерживающей иммуносупрессивной терапии (MIST). Методы WIN-IgE — это вспомогательное исследование клинического исследования WIN-Lupus, оценивающего отмену MIST через 2-3 года при классе III или IV±V LN с активными очагами. Сыворотки были собраны при случайной рекомендации продолжения или прекращения MIST, а антитела IgE и IgG к dsDNA были количественно оценены и сравнены у пациентов, перенесших рецидив LN и у… ➡️➡️➡️

«`html Использование комбинации гидроморфона и ропивакаина для блока плечевой мышцы при модифицированной радикальной мастэктомии: перспективное рандомизированное контролируемое исследование Фон: Сочетание гидроморфона с ропивакаином в ультразвуковом блоке плечевой мышцы улучшает облегчение послеоперационной боли и снижает экспрессию интерлейкина-6 у пациентов с опухолями груди. Методы: Пациенты с раком груди, проходящие модифицированную радикальную мастэктомию, были разделены на 3 группы для анестезии: общая (группа C), блок плечевой мышцы с ропивакаином (группа R) и блок плечевой мышцы с ропивакаином плюс гидроморфон (группа HR). В ходе исследования сравнивались уровни боли, экспрессия IL-6, дозы анестезии, потребность в дополнительной анальгезии и восстановительные этапы для оценки эффективности улучшений блока плечевой… ➡️➡️➡️

Перспективное, рандомизированное клиническое исследование о необходимости силиконового интубатора при эндоназальной эндоскопической дакриоцисториностомии (Эн-ДКР) Фон Данное исследование оценивает влияние использования силиконовой стентовой трубки (ССТ) на успешность Эн-ДКР при лечении первичной незрелой обтурации носолакримального протока. Методы Пациенты были случайным образом назначены на проведение Эн-ДКР с или без интубации ССТ. Операция проводилась по стандартизированным методикам, и пациенты оценивались на трех различных временных точках в течение 24 недель. Результаты По истечении 24 недель значительных различий в уровнях эпифории или проходимости между группами не обнаружено. Исследование не выявило значительных изменений с течением времени. Выводы Исследование не подтвердило статистически значимой пользы или вреда от использования ССТ… ➡️➡️➡️

«`html Клиническое исследование: Эффективность препарата Сивелестат в лечении пациентов с сепсисом, острой респираторной недостаточностью и септической кардиомиопатией Фон Исследователи оценили эффективность сивелестата, ингибитора нейтрофильной эластазы, в лечении сепсиса, вызванного острой респираторной недостаточностью (ОРН) и септической кардиомиопатией (СКМ). Методы Было проведено рандомизированное исследование на пациентах с диагнозом сепсиса, вызванного ОРН и СКМ в Университетской больнице Уханя. Пациенты были разделены на группы Сивелестат и Контроль. Сывороточные концентрации определенных воспалительных маркеров измерялись в пять временных точках с момента поступления в реанимацию до 72 часов. Кардиальная функция также оценивалась с помощью ультразвукового исследования и мониторинга вариабельности сердечного ритма. Результаты В исследование вошли 70 пациентов,… ➡️➡️➡️

Разработка композитной шкалы симптомов для клинических исследований по злокачественной плевральной мезотелиоме Ключевые практические решения и их ценность Мы разработали композитную шкалу симптомов (CSS) для измерения бремени симптомов, связанных с заболеванием, у пациентов с злокачественной плевральной мезотелиомой (ЗПМ). CSS, полученная из Инвентаря симптомов MD Anderson для ЗПМ, включает 5 симптомов: боль, усталость, одышка, мышечная слабость и кашель. Она имеет сильную корреляцию с полным набором симптомов и хорошую чувствительность к ухудшению заболевания и оценкам качества жизни. MDASI-MPM CSS может использоваться в клинических исследованиях для оценки результатов лечения и может часто администрироваться, даже электронно, для отслеживания траекторий симптомов во время и после исследования.… ➡️➡️➡️

Результаты клинических испытаний: Афатиниб в метастатическом раке плоскоклеточной эзофагеальной клетки Основные находки: Предклинические данные продемонстрировали многообещающую антитуморную активность афатиниба у пациентов с раком плоскоклеточной эзофагеальной клетки с повышенным уровнем EGFR. Фаза II испытаний показала подтвержденную частоту объективного ответа (ORR) 39% и медианный общий выживаемость 7,8 месяцев у пациентов с предварительно лечившимися метастатическим раком плоскоклеточной эзофагеальной клетки с повышенным уровнем EGFR. Транскриптомный анализ выявил отрицательную связь между NTRK2 и чувствительностью к афатинибу, что указывает на его потенциал как предиктивного биомаркера. Подавление или ингибирование NTRK2 способствовало увеличению чувствительности клеток рака плоскоклеточной эзофагеальной клетки к лечению афатинибом. Практические решения и их ценность: Эти… ➡️➡️➡️

Итоги испытаний FIL MIRO: Локальная радиотерапия и иммунотерапия на основе измеряемой остаточной болезни в ранней стадии фолликулярного лимфома: окончательные результаты Практические решения и основные ценности: Локальная радиотерапия и лечение моноклональным антителом (mAb) против CD20 оценивались с использованием подхода, основанного на измеряемой остаточной болезни (MRD). Пациенты с ранней стадией фолликулярного лимфома изначально получали лечение радиотерапией, и те из них, у кого все еще была положительная MRD, получали антитело против CD20 — офатумумаб. Из пациентов, у которых после радиотерапии была положительная MRD, 92% достигли отрицательной MRD с помощью офатумумаба, что привело к снижению частоты рецидива с течением времени. Практические решения и их… ➡️➡️➡️

Исследование фазы II препарата Уликсертиниб у детей и молодых взрослых с опухолями, содержащими активирующие изменения в пути митоген-активируемых протеинкиназ: APEC1621J национального института рака — детской онкологической группы испытаний Pediatric MATCH Резюме Национальный институт рака — детская онкологическая группа (NCI-COG) провели испытание препарата уликсертиниб, направленного на терапию, у пациентов в возрасте от 1 до 21 года с нечувствительными злокачественными опухолями, содержащими генетические изменения в пути митоген-активируемых протеинкиназ. Целью исследования было определение рекомендуемой дозы для фазы II (RP2D) и оценка ответа на лечение, безопасности и продолжительности без прогрессирования. Основные результаты — Уликсертиниб был введен в дозе 260 мг/м2/доза внутрь дважды в день… ➡️➡️➡️