Персонализированное программное обеспечение для снижения риска болезни Альцгеймера: цифровое контролируемое исследование

Эффективность программного обеспечения для снижения риска болезни Альцгеймера Цель исследования: Определить эффективность автоматизированного программного обеспечения для снижения риска болезни Альцгеймера по сравнению с контрольной группой в снижении рассчитанного риска заболевания. Фон исследования По данным Всемирной организации здравоохранения, более 300 миллионов человек по всему миру страдают от патологии болезни Альцгеймера (БА), которая начинает развиваться в мозге за десятилетия до появления симптомов. Исследования показывают, что 45% случаев деменции могут быть предотвращены путем устранения модифицируемых факторов риска. Учитывая растущее число случаев БА, необходимы масштабируемые решения. Цифровые устройства могут стать эффективным инструментом для широкого и экономически выгодного распространения вмешательств по снижению риска. Методы исследования… ➡️➡️➡️

Влияние Лемборексанта на Утреннюю Сонливость и Бдительность у Пациентов с Коморбидной Инсомнией и Легким Обструктивным Апноэ Сна Регистрационная информация клинического испытания Данное исследование зарегистрировано под номером NCT02783729. Цель исследования Цель данного пост-хок анализа заключалась в оценке влияния Лемборексанта (LEM), антагониста двойных орексиновых рецепторов, одобренного для лечения бессонницы у взрослых, на утреннюю сонливость и бдительность у участников с коморбидной бессонницей и легким обструктивным апноэ сна (COMISA). Фон COMISA связано с нарушениями дневной активности и когнитивными расстройствами. Некоторые препараты, способствующие сну, могут вызывать остаточную утреннюю сонливость, что может усугублять дневные нарушения. Поэтому важно понять, связано ли объективное улучшение бессонницы у участников COMISA,… ➡️➡️➡️

Оценка корреляции между шкалами MG Symptoms PRO и существующими результатами для MG в исследовании MycarinG Цель: Оценить корреляцию между оценками шкалы MG Symptoms Patient-Reported Outcome (MG Symptoms PRO) и подшкалами MG Activities of Daily Living (MG-ADL) и Quantitative MG (QMG) с использованием данных из третьей фазы исследования MycarinG (NCT03971422) у пациентов с генерализованной миастенией. Фон исследования Шкала MG Symptoms PRO представляет собой новый инструмент, состоящий из пяти независимых шкал для измерения симптомов миастении: мышечная слабость, физическая усталость, слабость булбарных мышц, слабость глазных мышц и слабость дыхательных мышц. Методы исследования В исследовании MycarinG пациенты были случайным образом распределены на три группы:… ➡️➡️➡️

Исследование INFRONT-3: Характеристики Участников и Потенциал Латозинемаба в Лечении Деменции Регистрация Исследования: NCT04374136 Цель Исследования Цель данного исследования заключается в описании базовых характеристик участников, принятых в исследование INFRONT-3. Это многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3, продолжительностью 96 недель, направлено на изучение латозинемаба – человеческого моноклонального антитела, разрабатываемого для лечения фронтотемпоральной деменции (FTD) в связи с мутацией гена програнулина. Фон Исследования Латозинемаб блокирует и снижает уровень рецептора сортиллина, который регулирует уровни програнулина в плазме и мозге. Предыдущие исследования показали, что латозинемаб увеличивает уровень програнулина до физиологических значений и замедляет прогрессирование болезни по сравнению с контрольной группой. Методы Участники… ➡️➡️➡️

Предсказание когнитивного снижения у пожилых людей: результаты исследования A4 Введение Цель данного исследования заключалась в выявлении факторов, предсказывающих когнитивное и функциональное снижение у пожилых людей без когнитивных нарушений на протяжении пяти лет. Учитывая сложность клинической и биологической картины болезни Альцгеймера, важно находить методы для определения более однородных подгрупп участников, что может улучшить дизайн клинических испытаний. Методы исследования В исследовании приняли участие 1169 человек с положительным тестом на амилоид, которые были зачислены в испытание A4 (578 получили соланезумаб, а 591 — плацебо), а также 538 человек с отрицательным тестом на амилоид, участвовавших в наблюдательном исследовании LEARN. Использовались многократные логистические регрессионные модели… ➡️➡️➡️

Обзор исследования безопасности и клинических исходов бемданепроцела при болезни Паркинсона Цель исследования Целью данного исследования было оценить безопасность бемданепроцела и его влияние на клинические исходы у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) в течение 24 месяцев после трансплантации. Фон Бемданепроцел — это исследуемая терапия, разрабатываемая для лечения болезни Паркинсона, основанная на пре-программированных нейронных предшественниках, полученных из человеческих эмбриональных стволовых клеток. Предклинические исследования подтвердили концепцию и безопасность препарата. На двенадцатый месяц после трансплантации были выполнены предопределенные критерии безопасности и переносимости, а также отмечены тенденции к клинической пользе. Методы В данном исследовании Фазы 1, открытом и неконтролируемом (exPDite, NCT04802733), 12 участников с БП… ➡️➡️➡️

Влияние ампрелоксетина на гипертензию в положении лежа: исследование с мониторингом артериального давления Регистрационная информация клинического испытания: NCT03829657 Цель исследования Целью данного клинического испытания было изучение воздействия ампрелоксетина (перорально, 10 мг/день) на гипертензию в положении лежа, что оценивалось с помощью мониторинга артериального давления (АД) в амбулаторных условиях. Фон исследования Пациенты с альфа-синуклеинопатиями часто страдают от нейрогенной ортостатической гипотензии (нОГ) и гипертензии в положении лежа. На данный момент все одобренные FDA препараты для лечения нОГ имеют предупреждения о том, что они могут усугубить гипертензию в положении лежа. Ампрелоксетин является новым, длительно действующим ингибитором обратного захвата норэпинефрина, который тестируется в III фазе клинических… ➡️➡️➡️

Исследование RAPID: Профилактика окклюзии лучевой артерии после коронарной ангиографии РЕЗЮМЕ Введение Дистальный трансрадиальный доступ (TRA) и антикоагулянтная терапия (AC) являются важными стратегиями для предотвращения окклюзии лучевой артерии (RAO). Однако в этих подходах есть пробелы в доказательной базе. Цели исследования Цель данного исследования заключалась в оценке эффективности и безопасности различных мест доступа к лучевой артерии и применения антикоагулянтной терапии у пациентов, проходящих коронарную ангиографию (CAG). Методы Исследование RAPID — это одноцентровое, открытое, 2×2 факторное исследование, в котором пациенты были рандомизированы на группы с антикоагулянтной терапией и без нее, а также на дистальный и традиционный TRA с дальнейшей стратификацией по наличию предшествующей… ➡️➡️➡️

Эффективность радиочастотной абляции при лечении легочных стеклянных узлов Аннотация: В результате широкого применения низкодозной тонкослойной компьютерной томографии грудной клетки значительно возросла частота обнаружения пациентов с подсолидными узлами (ПУ). Цель исследования Целью данного исследования является оценка влияния радиочастотной абляции (РЧА) на лечение пациентов с легочными стеклянными узлами (ЛСУ) и его воздействие на легочную функцию. Методы В исследование были включены 100 пациентов, диагностированных с легочными ЛСУ в нашем госпитале с января 2019 по декабрь 2021 года. Все пациенты прошли тонкослойную компьютерную томографию и биопсию. Они были случайным образом разделены на контрольную группу и группу наблюдения, по 50 человек в каждой. Контрольная группа… ➡️➡️➡️

Сравнение Липосомального Бупивакаина и Стандартного Бупивакаина Сравнение Липосомального Бупивакаина и Стандартного Бупивакаина при Блокаде Поверхностного Парастернального Межреберного Плана Цель Исследования Целью данного исследования было сравнение эффективности и безопасности липосомального бупивакаина (Lip-BPVC) и стандартного бупивакаина (BPVC) при проведении блокады поверхностного парастернального межреберного плана у пациентов, перенесущих плановую коронарную шунтирование (CABG) через медиастернотомию. Методы В исследовании участвовали 82 взрослых пациента, которые были случайным образом распределены на две группы: группа BPVC (n = 41) и группа Lip-BPVC (n = 41). Результаты Группа Lip-BPVC показала значительно более низкие показатели боли на всех временных точках после инъекции по сравнению с группой BPVC, а также потребление… ➡️➡️➡️