«`html
Введение
Сочетание большого депрессивного расстройства (БДР) и расстройства, связанного с употреблением опиоидов (РСУО), представляет собой серьезную клиническую проблему, требующую эффективных вмешательств, которые одновременно учитывают как психиатрические, так и зависимые компоненты.
Цели исследования
Данное исследование было направлено на сравнение эффективности адъювантного кетамина и бупренорфина в снижении тяжести симптомов тревоги и интенсивности влечения у людей с сопутствующими БДР и РСУО.
Методы
Было проведено рандомизированное, двойное слепое клиническое испытание, в котором участвовали лица, соответствующие диагностическим критериям как БДР, так и РСУО. Участники были случайным образом распределены для получения адъювантного кетамина или бупренорфина в сочетании со стандартными психиатрическими и наркологическими методами лечения. Тяжесть симптомов тревоги и интенсивность влечения оценивались с использованием шкалы оценки тревожности Гамильтона (HAM-A) и шкалы влечения к опиоидам через 2 часа, 24 часа и 7 дней.
Результаты
Результаты показали различные траектории лечения. Кетамин продемонстрировал быстрое и значительное снижение тяжести симптомов тревоги в течение нескольких часов после введения, что сопровождалось выраженным снижением интенсивности влечения к опиоидам. В отличие от этого, бупренорфин был связан с более постепенным, но устойчивым улучшением симптомов тревоги на протяжении нескольких дней, сопровождающимся скромным начальным снижением влечения к опиоидам, за которым следовало постоянное ослабление.
Заключение
Рандомизированное клиническое испытание предоставляет доказательства, подтверждающие эффективность адъювантного кетамина и бупренорфина в снижении симптомов тревоги и интенсивности влечения у пациентов с сопутствующими БДР и РСУО.
Регистрация испытания
IRCT20211214053411N1
Перспективы для клиник и пациентов
На основе данных испытания можно выделить возможности для клиник, включая установление четких целей для лечения и внедрение технологий для мониторинга и оценки результатов. Рекомендуется начать с пилотного проекта, отслеживая результаты с помощью AI-решений, чтобы оценить реальное воздействие на пациентов.
Контактная информация
Для получения AI-решений в медицинском управлении свяжитесь с нами:
- Telegram: https://t.me/itinai
- X: https://x.com/vlruso
- Linkedin: https://www.linkedin.com/company/itinai/
«`
