«`html
Эффективность гипербарической оксигенации при длительном COVID-19
Введение
Исследование, опубликованное в BMJ Open 14 апреля 2025 года, направлено на оценку влияния десяти сеансов гипербарической оксигенации (ГБО) на качество жизни, симптомы и физическую работоспособность пациентов с длительным COVID-19 по сравнению с плацебо.
Методология исследования
Это параллельное, рандомизированное, контролируемое плацебо, двойное слепое исследование было проведено в одном из университетских госпиталей Швеции. В исследование были включены ранее здоровые участники в возрасте от 18 до 60 лет, у которых был диагностирован длительный COVID-19. Исключались беременные женщины, пациенты с высокими показателями по шкале RAND-36, диабетом, гипертонией и противопоказаниями для ГБО.
Процедуры вмешательства
Участники были случайным образом распределены на две группы: одну группу подвергали десяти сеансам ГБО, а другую — плацебо-терапии. ГБО проводилось с использованием 100% кислорода под давлением 2.4 бар в течение 90 минут, в то время как плацебо состояло из медицинского воздуха под давлением 1.34-1.2 бара. Слепое распределение участников и исследователей обеспечивало объективность исследований.
Основные и вторичные результаты
Основными показателями эффективности были изменения в показателях физической работоспособности и ограничений роли по шкале RAND-36 через 13 недель. В исследование было вовлечено 80 участников, из которых 79 завершили исследование. Оба метода лечения показали улучшения, однако значительных различий между группами не было.
Безопасность и побочные эффекты
В исследовании было зарегистрировано 43 побочных эффекта, наиболее распространённые из которых включали кашель и дискомфорт в грудной клетке. 49% участников группы ГБО и 44% участников плацебо испытали побочные эффекты, включая один серьезный случай в группе ГБО и один летальный исход в группе плацебо.
Выводы
Десять сеансов ГБО не показали значительных краткосрочных преимуществ по сравнению с плацебо для пациентов с длительным COVID-19. Оба метода лечения привели к улучшению состояния, с заметными различиями по половому признаку. ГБО имеет благоприятный профиль безопасности.
Регистрация испытания
Номер регистрации испытания: ClinicalTrials.gov (NCT04842448), EudraCT (2021-000764-30). Исследование финансировалось шведскими научными организациями и фондами.
Практические рекомендации
На основе полученных данных, клиники могут рассмотреть возможность использования ГБО в комплексной терапии пациентов с длительным COVID-19, однако эффективность данного метода требует дальнейших исследований. Внедрение AI-решений для мониторинга состояния пациентов и оценки результатов лечения может помочь в оптимизации медицинского управления.
Контактная информация
Для получения дополнительной информации о решениях на основе ИИ в медицинском управлении, свяжитесь с нами:
- Telegram: https://t.me/itinai
- X: https://x.com/vlruso
- Linkedin: https://www.linkedin.com/company/itinai/
«`