Эффективность комбинации ропивакаина и метиленового синего в фасциальном блоке илеака
В исследовании, опубликованном в журнале BMC Musculoskelet Disord, была оценена эффективность добавления метиленового синего к ропивакаину в рамках фасциального блока илеака (FICB) для пациентов, проходящих полную артропластику бедра (THA). Исследование проводилось с июня 2023 года по февраль 2024 года и включало 90 пожилых пациентов, которые были случайным образом разделены на две группы.
Методы исследования
Пациенты были разделены на две группы: первая группа (MB + R) получала ропивакаин с добавлением метиленового синего, в то время как вторая группа (R) получала только ропивакаин. Основными показателями эффективности служили оценки боли по визуальной аналоговой шкале (VAS) в послеоперационный период. Дополнительные показатели включали уровни воспалительных факторов, частоту сердечных сокращений, среднее артериальное давление, использование анальгетиков после операции и количество нежелательных явлений.
Результаты исследования
Результаты показали, что группа MB + R имела значительно более низкие показатели VAS как в состоянии покоя, так и при активности на 24 и 48 часах после операции по сравнению с группой R (P < 0.001). Уровни гиперчувствительного С-реактивного белка, прокальцитонина и соотношение нейтрофилов к лимфоцитам также были значительно ниже в группе MB + R (P < 0.05).
Кроме того, количество пациентов, требующих дополнительного анальгезирующего лечения после операции, было значительно меньше в группе MB + R (P = 0.020). Эта группа также показала более длительное расстояние при первой ходьбе и большее количество активностей вне кровати в первые 48 часов после операции (P < 0.001).
Заключение
Комбинация ропивакаина и метиленового синего в FICB продемонстрировала лучшие анальгезирующие эффекты в течение более длительного времени по сравнению с ропивакаином в одиночку. Добавление метиленового синего также способствовало снижению постоперационного воспаления и улучшению функционального восстановления пациентов.
Регистрация клинического испытания
Данное исследование зарегистрировано на ClinicalTrials.gov, регистрационный номер: NCT06284941, дата регистрации: 04 февраля 2024 года.
Практические рекомендации для клиник и пациентов
На основе полученных данных клиники могут установить следующие измеримые результаты:
- Снижение уровня боли после операции.
- Снижение потребности в дополнительных анальгетиках.
- Ускорение функционального восстановления пациентов.
Цели для клиник
Клиники должны стремиться к интеграции методов FICB с использованием комбинации ропивакаина и метиленового синего для улучшения послеоперационного ухода за пациентами.
Выбор AI-решений
Рекомендуется использовать AI-решения, адаптированные для мониторинга и анализа послеоперационных показателей, что позволит улучшить качество ухода и повысить удовлетворенность пациентов.
Внедрение и расширение
Рекомендуется начать с пилотного проекта, отслеживая результаты использования AI-решений с учетом полученных данных. Это поможет оценить реальное влияние на клиническую практику.
Для получения дополнительной информации об AI-решениях в медицинском управлении, свяжитесь с нами:
- Telegram: https://t.me/itinai
- X: https://x.com/vlruso
- Linkedin: https://www.linkedin.com/company/itinai/
