Исследование, проведенное в Китае с марта 2020 года по декабрь 2022 года, оценивало эффективность и безопасность двух схем лечения для пожилых пациентов с недавно диагностированным множественным миеломом, не подходящих для трансплантации. В исследовании участвовали 63 пациента, которые были разделены на две группы: одна группа получала лечение с использованием Иказомиба, а другая — с Леналидомидом.
Основные результаты показали, что общая частота ответа на лечение у пациентов, получавших Иказомиб, составила 87,1%, в то время как у тех, кто получал Леналидомид, — 71,9%. При этом у пациентов с высокими рисками цитогенетических аномалий более высокий уровень ответа наблюдался в группе Иказомиба (75% против 55,5%).
При 35-месячном наблюдении медиана безрецидивной выживаемости составила 22 месяца для Иказомиба и 23 месяца для Леналидомида. Медиана общей выживаемости не была достигнута, однако трехлетняя выживаемость оценивалась на уровне 86,4% для Иказомиба и 85,4% для Леналидомида.
Наиболее распространенные побочные эффекты 3 и 4 степени включали нейтропению и анемию, причем группа Иказомиба показала значительно меньшую частоту нейтропении (6,5% против 31,3%). Оба режима лечения продемонстрировали хорошую переносимость, что делает их подходящими для пожилых пациентов.
Определение измеримых результатов
Установите четкие цели для клиник и пациентов, чтобы улучшить качество лечения.
Выбор инструментов ИИ, соответствующих клиническим потребностям
Выберите решения ИИ, адаптированные для конкретных задач в области здравоохранения.
Постепенная реализация и расширение
Начните с пилотного проекта, отслеживайте результаты с помощью решений ИИ на основе полученных данных о лечении Иказомибом или Леналидомидом.
Для получения информации о решениях ИИ в медицинском управлении свяжитесь с нами:
Telegram: https://t.me/itinai
Linkedin: https://www.linkedin.com/company/itinai/
