Itinai.com biomedical laboratory close up still scene close u e4996bf4 1113 41b3 8fdd 0d1e6c918068 1

Влияние советов по приему жидкости на частоту головной боли после пункции спинномозговой жидкости: испытание неinferiority

Itinai.com biomedical laboratory close up still scene close u e4996bf4 1113 41b3 8fdd 0d1e6c918068 1

Исследование влияния потребления жидкости на предотвращение головной боли после пункции спинномозговой жидкости

Цель исследования

Целью данного клинического испытания было изучение влияния отсутствия конкретных рекомендаций по потреблению жидкости на возникновение головной боли после пункции спинномозговой жидкости по сравнению с рекомендацией увеличить потребление воды.

Дизайн исследования

Это проспективное, открытое, многоцентровое исследование проводилось в семи больницах Франции и включало пациентов, которым требовалась диагностическая пункция поясничного отдела.

Методы

Пациенты были случайным образом распределены на две группы: одна группа не получала конкретных рекомендаций по потреблению жидкости (группа FREE-FLUID), а другая группа получала рекомендации выпить 2 литра воды в течение 2 часов после пункции (группа CONTROL). Основным показателем эффективности было количество случаев головной боли после пункции в течение 5 дней, с допустимой разницей в 10%. Вторичным показателем была скорость возникновения головной боли в указанный период.

Результаты

С ноября 2016 года по июль 2019 года в исследование были включены 554 участника. Головная боль после пункции возникла у 33.1% пациентов в группе FREE-FLUID и у 38.0% в группе CONTROL, с отклонением в 3.7%.

Заключение

Наше исследование показало, что отсутствие конкретных рекомендаций по потреблению жидкости не уступает по эффективности рекомендациям увеличения потребления жидкости для предотвращения головной боли после пункции спинномозговой жидкости.

Влияние на практику

Переосмысление подходов к уходу за пациентами, основанное на фактических данных, может освободить время для более внимательного и поддерживающего общения с пациентами.

Методология отчетности

Исследование соответствует рекомендациям CONSORT.

Регистрация испытания

Клиническое испытание зарегистрировано на Clinical Trials.gov (NCT02859233, 9 августа 2016 года).

Контакт для получения информации об AI решениях в медицинском управлении

Telegram: https://t.me/itinai
X: https://x.com/vlruso
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/itinai/

Умные решения для пациентов и клиник

Искусственный интеллект: расшифровка анализов, интерпретация отклонений.

Новости медицины и клинические исследования